影响GMP净化工程验收的常见问题汇总
GMP认证车间本来是为了更好的帮助制药,食品,化妆品等企业改善生产流程和生产环境。但GMP
并不等于净化工程。科瓦特作为有十余年净化工程的专业建设单位,特为大家整理了在做GMP认证车
间时影响验收的常见问题汇总,希翼可以帮到更多的GMP净化车间和生产企业真正做到控制好生产污
染源:
当然任何一项工程都离不开好的规划设计,与建设施工最后的验收培训等环节,下面科瓦特小编就施工
方面会出现的问题与大家进行汇总:
①净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大;
②彩钢板围护结构不严密,洁净室与技术夹层(吊顶)的密封措施不当、密闭门不密闭;
③装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘;
④个别位置未按照设计要求施工,无法满足相关要求规定;
⑤所用密封胶质量不过关、易脱落、变质;
⑥回、排风彩钢板夹道相通,粉尘从排风到进入回风道;
⑦工艺纯化水、注射水等不锈钢卫生管道焊接时内壁焊缝未成型;
⑧风道止回阀动作失灵,空气倒灌造成污染;
⑨排水系统安装质量不过关、管架、附件易积尘;
⑩洁净室压差整定不合格,未能满足生产工艺要求。
所以,针对每个专业安装工程企业,洁净室工程施工无论洁净度的高还是低,都必须为药
厂作好工程部分对污染源进入前的过程控制。
高科技企业,科瓦特拥有一支包括开发部、设计部、工程部、生产部、售后服务部在内的优秀队伍,
为您的车间环境提供强有力的支撑。
路、医药卫生、电子器械、工业、科研教学等高新技术产业领域中,设计承建各种不同类型的工业洁
净室与卫生洁净室。目前上上下下千余个案例都已全部通过第三方验收,验收通过率为百分之百。
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